Яка ймовірність народження дитини у пробанда з галактоземією, якщо його батьки не мають цього захворювання, а по лінії матері мав прадід, але інші родичі не мали? Побудуйте родовід і визначте генотипи пробанда і його батьків.
Проверенный ответ:
Инструкция: Галактоземия – это генетическое заболевание, связанное с нарушением метаболизма галактозы. Чтобы понять вероятность появления у ребенка галактоземии, необходимо построить генеалогическое дерево и определить генотипы пробанда и его родителей.
Генетическая информация передается по наследству в форме генов, которые находятся на хромосомах. Один ген наследуется от матери, а другой – от отца. Галактоземия является рецессивным наследуемым заболеванием, то есть для его проявления необходимо наличие двух дефективных генов.
Построим генеалогическое дерево:
Пробанд | | Мать - Беспробуд. | | Внутренний кружок: Прадед Внешний кружок: Другие родственники
Исходя из данного генеалогического дерева, можно сделать следующие выводы:
— Пробанд, то есть исследуемый человек, имеет родителей, у которых галактоземия отсутствует.
— Мать пробанда имеет прадеда, у которого была галактоземия, но другие родственники не имели этого заболевания.
Генотипы обозначаются буквами: Г – ген нормальной галактозы, г – ген дефективной галактозы.
Генотипы пробанда и его родителей:
— Пробанд: гг
— Мать: Гг
— Отец: Гг
Теперь рассчитаем вероятность рождения ребенка с галактоземией. Вероятность рождения ребенка с галактоземией равна 25%, так как есть вероятность, что ребенок унаследовал два дефективных гена (гг).
Пример использования: Какова вероятность рождения ребенка с галактоземией, если у его родителей нет этого заболевания, а прадед по линии матери имел галактоземию?
Совет: Для лучшего понимания задачи по генетике рекомендуется ознакомиться с основными принципами наследования генов и построением генеалогических деревьев.
Упражнение: Определите вероятность рождения ребенка с галактоземией, если оба родителя имеют гетерозиготный генотип (Гг).